QPack is 'n end-tot-end oplossing vir Aansoek Lifecycle Management, met al die ontwikkeling lewensiklus modules, soos die mark se behoeftes, stelsel specs, ontwikkeling, toets, en aflewering. QPack ALM ondersteun die bemarking span, stelsel argitekte, ontwikkelaars en testers deur die verskaffing van elke span met professionele gereedskap geskik vir die spesifieke behoeftes en metodes. QPack is koste-effektiewe en maklik om te gebruik en vereis min onderhoud. Deur die gebruik van die vereistes definisie instrument en release bestuurder QPack ALM oplossing maak dit moontlik om die presiese haalbaarheid van nuwe funksies te bepaal en te sien die impak van veranderinge, terwyl met inagneming van die beperkings van tyd release te bemark. QPack aansoek lewensiklus bestuur oplossing vir mediese toestel bied 'n enkele bron van data bestuur vir die ontwikkeling mediese toestel, die verskaffing van professionele ALM instrumente vir alle partye betrokke by die mediese toestel sagteware-ontwikkeling, insluitend vereistes van die mark (MRS), produk vereistes (PRS), risikobestuur instrument volgens die FMEA standaard en validering en verifikasie. QPack vir mediese toestel sagteware-ontwikkeling ondersteun ooreenstemming met die FDA-regulasies, wat die kliënt met 'n end-tot-end oplossing vir die mediese toestel ontwikkelingsproses. QPack mediese toestel sagteware-ontwikkeling bied die opeenvolgende modules: vereistes Market bestuur (MRS) Produk vereistes bestuur Elektroniese rekords en handtekeninge Document beheer ouditspoor Volledige naspeurbaarheid Validation.
Kommentaar nie gevind