QMSCAPA

'n Regstelaksie Versoek en voorkomende optrede Versoek dop sagteware stelsel is noodsaaklik vir enige kwaliteit stelsel. Dit is 'n regulatoriese vereiste dat die FDA en ander internasionale regulatoriese inspekteurs en ISO ouditeure oorweeg missie kritieke belang. Wanneer dit behoorlik geïmplementeer word, 'n regstellende aksie (CAPA) sagteware stelsel verhoog die kwaliteit en veiligheid van die produk, verhoog die kliënt tevredenheid, en meer belangrik, dra by tot die FDA en ISO nakoming. Funksies in weergawe 1: Databasis vir meld regstellende stappe, voorkomende aksies, en non-conformances. Custom CAPA vorm kragopwekker en CAPA verslag bouer. Databasis vir die handhawing van 'n meester dokument indeks. Databasis vir die registrasie van personeel wat verband hou met die QMS. Databasis vir die registrasie van goedgekeurde verskaffers. Interne Oudit Bylae vir verskeie standaarde, insluitend AS9100, AS9110, AS9120, ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, ISO 18001, GMP. Ondersteuning vir verskeie gelyktydige gebruikers. Multilevel toegang sekuriteit en beheer

Wat is nuut in hierdie release:..

Weergawe 1.40.11 kan die volgende insluit ongespesifiseerde opgraderings, uitbreidings, of bug fixes

Wat is nuut in weergawe 1.27.5:

• Kliëntetevredenheidsopname Meld & Calculator
• Grafiese kaarte vir Kwaliteit Doelwitte en Proses KPI
• Key Performance Indicators (KPI) vir prosesse
• Produktie Kwaliteit Statistieke Sakrekenaar
• op tyd aflewering Meld & Calculator

                                
• Die aankoop van kwaliteit Statistieke Sakrekenaar
• Risk Assessment Module
• Verkope Kwaliteit Statistieke Sakrekenaar